Miguel Corrêa Marques, de seis anos, morador de Ibirá (SP), recebeu o diagnóstico de histiocitose de células de Langerhans, considerada um tipo raro de câncer. A confirmação da doença ocorreu em maio, após o menino passar 14 dias internado no Hospital da Criança e Maternidade (HCM), em São José do Rio Preto (SP).
Os primeiros sintomas surgiram no dia 7 de abril, quando a criança começou a reclamar de dores persistentes no braço direito, acompanhadas de febre. Após a internação e a realização de diversos exames sem conclusão imediata, a identificação de um caroço no outro braço de Miguel levou os médicos a solicitarem uma biópsia.
Detalhes sobre o diagnóstico
O material coletado foi enviado para análise em Botucatu (SP), e o resultado positivo para a patologia foi emitido em 7 de maio. A histiocitose de células de Langerhans é uma condição rara, com incidência estimada entre dois e nove casos por milhão de crianças ao ano, de acordo com dados do Instituto Nacional de Câncer (Inca).
A mãe do menino, a enfermeira Jenifer Isabela Corrêa de Souza, de 29 anos, relatou que a rotina da família foi drasticamente alterada. Ela descreve que o filho sente medo dos procedimentos hospitalares e da necessidade de isolamento social imposta pelas restrições médicas.
“Queria poder tirar a doença dele ou passar tudo isso no lugar dele, mas não posso”, afirmou Jenifer Isabela Corrêa de Souza.
Tratamento e restrições
Atualmente, Miguel Corrêa Marques aguarda o cronograma para o início das sessões de quimioterapia no HCM. Devido à natureza da doença, que pode se comportar de forma inflamatória, os médicos prescreveram restrições severas, como evitar o contato com outras pessoas e o afastamento das atividades escolares.
A família relata que as dores no braço ainda persistem, intensificando-se durante o período noturno. A mãe expressa preocupação com os efeitos colaterais do tratamento, especialmente a possibilidade de queda de cabelo e a adaptação emocional da criança ao ambiente hospitalar.
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